GB 24754-2009 撲草淨原藥

該(gāi)產(chǎn)品有(yǒu)效成分撲(pū)草淨的其(qí)他名(míng)稱，結構式和基本(běn)物(wù)化(huà)參數(shù)如(rú)下(xià):
ISO通用名稱(chēng): Prometryn
CIPAC數字代碼(mǎ): 93
化(huà)學名稱: 4,6-雙(shuāng)異(yì)丙胺基-2-甲(jiǎ)硫基均(jūn)三(sān)嗪
結構式:

實驗式(shì): C₁₀H₁₉N₅S
相對分(fēn)子質量: 241.4(按2005年相(xiāng)對原(yuán)子(zǐ)質(zhì)量計)
生物活(huó)性: 除草
熔(róng)點(diǎn): 118°C~120°C
蒸(zhēng)氣壓(20°C): 0.133mPa
溶解(jiě)度(20°C): 水33mg/L
；丙酮中240g/L
；二氯(lǜ)甲烷中300g/L
；己(jǐ)烷(wán)中(zhōng)5.5g/L
；甲(jiǎ)醇(chún)中160g/L
；辛醇(chún)中100g/L
；甲苯中170g/L
穩定性: 在中(zhōng)性，微酸或微鹼介(jiè)質中(20°C)對水解(jiě)穩定。本(běn)品(pǐn)為鹼(jiǎn)性(xìng)，土壤中DT₅₀ 40d~70d

範圍
本標準(zhǔn)規定(dìng)了(liǎo)撲草淨的(dí)原藥的要求，試(shì)驗(yàn)方(fāng)法以(yǐ)及(jí)標誌(zhì)，標簽，包裝，貯運。
本(běn)標(biāo)準適用(yòng)於由撲草淨(jìng)及(jí)其生產中產(chǎn)生(shēng)的(dí)雜(zá)質組(zǔ)成的撲草淨(jìng)原(yuán)藥(yào)。

要求
外觀(guān): 白(bái)色至灰白色(sè)粉末。
撲草淨原藥應(yīng)符合(hé)表1要(yào)求。


試驗(yàn)方法
氯化鈉質量分(fēn)數的測定(dìng)

試劑和溶(róng)液
丙酮(tóng)
；
硫酸溶液(yè): Ø>(H₂SO₄)=50%
；
鹽酸標準(zhǔn)溶液(yè): c(HCl)=0.1mol/L，按 GB/T 601 製(zhì)備和標定
；
硝酸銀標準滴定溶液(yè): c(AgNO₃)=0.1mol/L，按 GB/T 601 製備(bèi)和標定(dìng)。

儀(yí)器
電位(wèi)滴(dī)定儀
；
電極: 銀(yín)-甘(gān)汞電極，帶(dài)KCl鹽橋(qiáo)。

分析(xī)步驟
稱取(qǔ)5.0g試樣(yàng)(至(zhì)0.0002g)，於(yú)400mL燒杯(bēi)中(zhōng)，用(yòng)50mL丙(bǐng)酮(tóng)溶解，加入200mL水，用(yòng)硫酸溶液將試樣(yàng)溶(róng)液(yè)酸化(huà)至(zhì)pH值(zhí)為1~2，用移液管(guǎn)加2mL鹽酸(suān)標準(zhǔn)溶液，用(yòng)硝(xiāo)酸銀(yín)標(biāo)準滴定(dìng)溶(róng)液(yè)進行電位滴定。

計算(suàn)
試(shì)樣中(zhōng)氯化(huà)鈉的質量(liáng)分數(shù)ω₃(%)，按式(shì)(3)計算:

式中(zhōng):
c₁一(yī)一硝酸銀標準滴定溶(róng)液(yè)的(dí)實際(jì)濃度(dù)，單(dān)位(wèi)為摩爾(ěr)每(měi)升(shēng)(mol/L)
；
c₂一一鹽酸標準溶(róng)液的實際濃度，單(dān)位(wèi)為摩(mó)爾(ěr)每(měi)升(mol/L)
；
V₁一一滴(dī)定時(shí)，消耗硝(xiāo)酸銀(yín)標(biāo)準溶液的體積，單(dān)位為(wéi)毫升(shēng)(mL)
；
V₂一(yī)一加入試(shì)樣(yàng)溶(róng)液(yè)中的鹽酸標準溶液(yè)的體(tǐ)積，單位為毫升(mL)
；
m 一(yī)一(yī)試(shì)樣的質(zhì)量，單位(wèi)為克(g)
；
M 一一氯化鈉摩爾質(zhì)量(liáng)的(dí)數值(zhí)，單(dān)位(wèi)為(wéi)克每摩爾(ěr)(g/mol)，[M=58.5g/mol]。